Сердце на пределе

Фото: Сергей Величкин

— Марк любит играть взрослыми вещами, — объясняет Мария, мама Марка. — Особенно интересуется папиными инструментами — прячем подальше плоскогубцы, молоток, отвертку…

— Ну, парень ведь, — улыбается Андрей, папа, и забирает у сына компьютерную мышку.

Марк идет к качелям, подвешенным в его комнате, забирается, пытается раскачаться. Андрей помогает. Рядом прыгает, радуется друг Марка — собака Мика.

Кажется, все у Шароновых благополучно. Если не знать, что жизнь Марка в опасности. Мария рассказывает историю их злоключений:

— Еще во время беременности врачи сказали, что плод растет слишком медленно. Сдала анализы, оказалось, у меня недостаток белка. Диета не помогла. Положили в больницу, чтобы прокапать препараты, которые повышают белок. На восьмой день должны были выписать, но накануне отошли воды. Сделали кесарево сечение из-за неправильного положения плода…

Марк родился с большим недостатком веса, но задышал сразу.

— Правда, меня насторожила синева в носогубном треугольнике, — продолжает Мария. — Ведь это признак того, что у младенца не все в порядке с сердцем.

Врачи стали успокаивать: ребенок просто мерзнет из-за маленького веса. Но на третьи сутки они услышали шумы в сердце. И снова попытались успокоить: «Скорее всего, шумы возникают из-за открытого «овального окна», это не опасно. В скором времени «окно» закроется, шумы исчезнут».

Выписывая Марию с Марком из роддома, врачи все же порекомендовали обратить на шумы внимание детского врача.

Врач подтвердила, что шумы есть, и пообещала записать Марка на эхокардиографию.

Обследования пришлось ждать долго — большая очередь, а тревога родителей тем временем росла. Во время планового приема в поликлинике, когда Марку исполнился месяц, педиатр послушала сердце и позвала заведующую. Та сразу направила мальчика на эхокардиографию, которая показала, что у малыша дефект межжелудочковой перегородки — отверстие размером примерно восемь миллиметров.

— Назначили лекарства, — продолжает Мария, — они быстро помогли. Марк прибавил в весе, синева исчезла, одышка, которая мучила его с рождения, почти прошла…

Сейчас мальчику год и три месяца. Отверстие — три миллиметра. Но угроза теперь не столько в нем, сколько в правом желудочке сердца: там есть аномальная мышца. А поначалу опасности она не представляла.

— Специалисты говорили, что аномальная мышца столь мала, что беспокойства не внушает, — вступает в разговор Андрей. — В ноябре прошлого года обрадовали нас тем, что дела идут на поправку. Но уже в январе этого года врачи сообщили, что аномальная мышца растет и надо оперироваться. Потому что сердце в любой момент может не выдержать.

— Когда мы узнали, что необходима операция, пережили настоящее потрясение, — Мария еле сдерживает слезы. — Врачи дали отсрочку, чтобы Марк хоть немного подрос и окреп, а в мае объявили: оперировать нужно в самое ближайшее время. Иначе может быть поздно.

Операцию готовы провести в столице, в Детской городской клинической больнице №13 имени Н.Ф.Филатова. Для москвичей там предусмотрены квоты, а для жителей области операции платные. Шароновы живут в Подмосковье. Мария в отпуске по уходу за ребенком, работает только Андрей. Чтобы скопить на операцию, потребуются многие месяцы, а может, и годы, но ждать нельзя.

Роман Сенчин.

Для спасения Марка Шаронова не хватает 373 100 руб.

Заведующий отделением кардиохирургии ДГКБ №13 имени Н.Ф.Филатова Владимир Ильин (Москва): «У Марка в правом желудочке имеется аномальная мышца, которой не должно быть. Она создает препятствие кровотоку в легочную артерию. Из-за этого желудочек сокращается с дополнительным усилием. Это неизбежно приводит к развитию осложнений. Мальчику срочно необходима открытая полостная операция в условиях искусственного кровообращениия для усечения аномальной мышцы. Во время операции мы также ушьем отверстие в межжелудочковой перегородке».

Внимание! Цена операции 373 100 руб.

Если вы решите спасти Марка Шаронова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Марка — Марии Александровны Шароновой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Русфонда.

>> ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ

Виталина Терзи, 5 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 149 740 руб.

Внимание! Цена лечения 199 740 руб.

Одна московская компания внесет 50 000 руб. Не хватает 149 740 руб.

Сразу после рождения Виталину подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, поскольку она не могла самостоятельно дышать, и перевели в реанимацию для новорожденных. На восьмой день жизни мы ее окрестили, а на одиннадцатый Виталина задышала сама. Когда ей было три месяца, невролог отметил у дочки отставание в развитии. В полгода нам поставили диагноз: детский церебральный паралич. С тех пор мы лечились в самых различных клиниках, сдвиги есть: Виталина научилась сидеть, стоять с поддержкой, но пока не ходит. Она у нас умная, все понимает, реагирует глазами, но не говорит. Мы боремся за дочку и стараемся не делать перерывы в лечении больше двух-трех месяцев, иначе идет обратное развитие, дочке становится хуже, она плохо спит. Теперь у нас появилась новая надежда. Нас берут на лечение в московский Институт медицинских технологий. Но оплатить лечение мы не сможем. Помогите нам, пожалуйста. Анатолий Терзи, Калужская область.

Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Виталина нуждается в госпитализации и реабилитации. Лечение поможет девочке развить речь и повысить двигательную активность».

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).

>> КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ ЛИНЕ ЖОХОВОЙ ОПЛАЧЕНА ОПЕРАЦИЯ

24 июля в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю шестилетней Ангелины Жоховой из Нижегородской области («Еще не поздно», Алексей Шевцов). У девочки синдром портальной гипертензии: из-за врожденного дефекта сосудов печени нарушен кровоток и держится высокое давление. Кровь «неправильно» циркулирует по внутренним органам — высок риск опасных желудочных кровотечений. Помочь Лине может срочная операция. Но в столичной больнице, где делают такие операции, за счет бюджета лечат только московских детей. А Лина — из Нижегородской области. У ее родителей нет денег, чтобы оплатить лечение дочери. Рады сообщить: вся необходимая сумма (724 145 руб.) собрана. Любовь, мама Лины, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

И вот еще новости. С 24 июля читатели «МК», сайта Русфонда, сайта РБК и телезрители Первого канала оплатили также операцию на сердце Даше Копытовой (2 года, 498 675 руб., Вологодская область); лечение детского церебрального паралича Сереже Лазареву (2 года, 199 740 руб., г. Егорьевск).

Редакция благодарит Русфонд за предоставленную информацию.

>> МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА

ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА

Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналистский проект. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «КоммерсантЪ», «Московский комсомолец», в эфире Первого канала, в социальных сетях, в 79 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.

Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru/donation). Мы просто помогаем вам помогать. В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим ООО «Управление проектами».

Читателям и телезрителям затея понравилась: всего за 18 лет собрано $196,04 млн. В 2015 году (на 29 июля) собрано 805 725 675 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 78 479 754 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности.

РЕКВИЗИТЫ:

Благотворительный фонд «Русфонд»,

ИНН 7743089883,

КПП 774301001,

р/с 40703810700001449489

в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,

к/с 30101810200000000700,

БИК044525700. Вы можете помочь детям, сделав SMS-пожертвование. Отправьте слово ДЕТИ на номер 5542

Стоимость сообщения — 75 рублей.

Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно

подтверждать отправку SMS.

Назначение платежа:

организация лечения,

фамилия и имя ребенка.

НДС не облагается.

Адрес фонда: 125252,

г. Москва, а/я 50; rusfond.ru;

e-mail: rusfond@rusfond.ru;

moscow@rusfond.ru

Телефоны:

в Москве 8-800-250-75-25

(звонок бесплатный,

благотворительная линия МТС),

тел./факс 8 (495) 926-35-63,

с 10.00 до 20.00.