Дорогая победа

2d868df37b4f7cb3583298a5d0b4bf31

Фото: Сергей Величкин

Точный диагноз — болезнь Гиршпрунга — Вике поставили сразу же после рождения. До злополучного диагноза родители долго думали, как назвать новорожденную — хотели Валерией или Катей. А назвали Викторией — в честь будущей победы над болезнью.

Борьба с этой болезнью Виктории предстоит нешуточная. Операция, которую сделали малышке в день рождения, — только первая из трех, необходимых при таком диагнозе.

— Я рожала в Люберцах — все-таки к нам ближе, — вспоминает Светлана, мама Вики. — Там и сделали первую операцию: «отключили» толстый кишечник, отрезали 7 см тонкого и вывели стому. После этого дочь два месяца находилась в отделении реанимации. Несколько раз ей переливали кровь из-за анемии.

Первый месяц Вику держали на внутривенном питании. Потом врачи решили: сколько же можно? Может, все же пора начинать кормить? — рассказывает Светлана.

И девочку начали кормить смесями. Часть срыгивалась обратно зеленью, часть все-таки начала выходить через стому (часть выведенного наружу кишечника). Это дало врачам определенные надежды. Как выяснилось позже — обманчивые.

— Однажды я прихожу и вижу — уже не зеленая жидкость изо рта ребенка идет, а почти черная! И вся Вика синюшная, — вспоминает Светлана.

В тот же день в больнице созвали срочный консилиум. Вечером позвонили Светлане и, по ее словам, сообщили: «Ребенок изжил свой биоресурс и даже за границей вам не помогут».

Родители бросились в больницу. Как назло — суббота, а в выходные в реанимацию не пускают. В итоге попали к Вике только в понедельник.

— Вика была без сознания. Я с ней стала говорить. И вдруг через полчаса она глаза открыла! Начала реагировать. За палец ручкой меня берет и глазками водит из стороны в сторону! — рассказывает Светлана.

После этого родители обратились в московскую детскую больницу №13 им. Н.Ф.Филатова, где у врачей большой опыт в лечении болезни Гиршпрунга. Сумели попасть на прием к главврачу, Антонине Игоревне Чубаровой. Главврач сказала: хорошо, мы ее возьмем. После этого судьба Виктории совершила крутой, как говорят в таких случаях, поворот. Через несколько дней в Филатовской Вику уже перевели из реанимации в хирургию, и Светлану поместили вместе с дочкой. Дела пошли на поправку — прекратилась рвота зеленью, Вика начала набирать вес.


Фото: Сергей Величкин

Теперь малышке предстоит еще одна операция, вывод наружу второй стомы. Заодно проведут «ревизию» тонкого кишечника, попробуют убрать в нем спайки, поставят центральный катетер для парентерального питания, научат маму пользоваться инфузоматом и выпишут домой. Примерно через полгода сделают заключительную операцию — удалят не функционирующую часть толстого кишечника.

Операцию врачи Филатовской больницы могут сделать только платно, потому что лимит ОМС на ребенка уже исчерпан. Поэтому сейчас главное найти деньги на операции и дорогостоящее питание.

У семьи таких денег нет — Светлана находится в отпуске по уходу за ребенком. Папа Максим — водитель. Для того чтобы маленькая Виктория одержала победу, нужна ваша помощь.

Для спасения Вики Ширяевой не хватает 298 125 руб.

Заведующий отделением хирургии для новорожденных и недоношенных детей ДГКБ №13 им. Н.Ф.Филатова Василий Шумихин: «У Вики болезнь Гиршпрунга, тотальная форма. После стабилизации состояния планируется две операции — выведение новой стомы, затем — удаление толстого кишечника и соединение конечной части тонкой кишки с прямой кишкой. Для того чтобы девочка могла расти, набирать вес и развиваться, она длительное время будет нуждаться в парентеральном питании».

Внимание! Цена лечения и питания 1 798 125 руб.
РБК соберет 1 500 000 руб.

Не хватает 298 125 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Вике Ширяевой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Вики, Ширяевой Светланы Викторовны. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Экспертная группа Русфонда

 

 ИЗ СВЕЖЕЙ ПОЧТЫ

Соня Дедова, 2 года, детский церебральный паралич, спастический тетра-парез, требуется лечение. 149 620 руб.

Внимание! Цена лечения 199 620 руб.
Торговая компания внесет 50 000 руб. Не хватает 149 620 руб.

Руки у дочки всегда зажаты в кулачки. Но не потому, что Соня драчунья. Так проявляется ДЦП. У малышки скованность мышц — и кулаки не разжимаются. А иногда Соню даже невозможно вынуть из детского стульчика — она будто каменеет. Девочка родилась недоношенной, как и ее старшая сестра Даша. Но если Даша быстро нагнала в развитии ровесников, то Сонечка в свои два с половиной года не может сама даже перевернуться на живот. С самого рождения мы наблюдаемся у невролога, дочка принимает лекарства, ей делают массаж, дважды в неделю мы ходим в бассейн, несколько раз лежали в больнице для подбора препаратов. Но все это не особенно помогает. Я давно хотела попасть в клинику, где занимаются не только лечением, но и реабилитацией таких детей. Из Интернета я узнала о московском Институте медицинских технологий (ИМТ). Соню готовы туда взять, но сами оплатить лечение мы не можем. В семье двое детей, а работает только муж, он электрик. Я все время должна находиться с Соней. Помогите нам, пожалуйста! Оксана Дедова, Калужская область.

Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Соня нуждается в госпитализации для восстановительного лечения и реабилитации. Мы снизим мышечный тонус, обучим новым двигательным навыкам, улучшим физическое и эмоциональное состояние девочки».

 

Юля Прибылова, 6 месяцев, врожденная косолапость, требуется специальная ортопедическая обувь (брейсы). 75 473 руб.

Внимание! Цена лечения 75 473 руб.

Косолапость у дочки врач обнаружил сразу после рождения. Он объяснил, что это, к счастью, лечится. Участковый педиатр дал направление в детскую больницу. Мы попали на прием, когда Юле было всего 7 дней. Лечились мы амбулаторно: каждую неделю врач накладывал гипс, а через полтора месяца дочку перевели на съемные гипсовые лангеты. Сначала все вроде бы шло хорошо, но, когда пришло время снимать лангеты, мы с мужем заметили, что ножки у дочки снова стали подворачиваться. Врачи опять наложили гипс. Мы испугались и кинулись искать информацию в Интернете. Нашли хорошие отзывы о Детской городской клинической больнице №13 имени Филатова (ДГКБ №13), где косолапость лечат по методу Понсети, и обратились туда. Врач объяснил, что помимо гипсований дочку ждет операция. А потом Юля до пяти лет должна будет носить специальную обувь — брейсы. Иначе операция будет бессмысленна. Лечение может быть только комплексное. Тогда наша малышка сможет ходить. Операцию сделают бесплатно, а брейсы бюджетом не оплачиваются, но самим нам их не купить — я сижу с ребенком, работает только муж, заработки у него нерегулярные. Помогите, пожалуйста! Мария Прибылова, Москва.

Детский ортопед ДГКБ №13 имени Филатова Андрей Доморев (Москва): «После четырех гипсований и небольшой операции под местной анестезией ребенок сможет нормально ходить. Предупредить рецидив поможет ношение до пяти лет специальных ортопедических брейсов».

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ЕСТЬ В ФОНДЕ. ВОЗМОЖНЫ ЭЛЕКТРОННЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ (ПОДРОБНОСТИ НА САЙТЕ РУСФОНДА).

КОМУ МЫ УЖЕ ПОМОГЛИ

ЛЕКАРСТВО РЕНАДУ ГАМЗАЕВУ ОПЛАЧЕНО

2 октября в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю пятилетнего Ренада Гамзаева из Ростова-на-Дону («Дать вторую жизнь», Галина Козлова). У мальчика хроническая почечная недостаточность в конечной стадии — почки практически не работают. По расписанию, каждые четыре часа, днем и ночью Ренаду делают перитонеальный диализ — очищают кровь от токсинов через катетер в брюшной полости. От этой процедуры зависит жизнь мальчика. Спасти Ренада поможет пересадка почки. Саму операцию проведут по квоте, то есть бесплатно, в клинике в Москве. Но чтобы предотвратить отторжение пересаженного органа, мальчику необходимо принимать препарат лемтрада. Но это дорогостоящее лекарство государство не оплачивает. А родители Ренада не в состоянии его приобрести. Рады сообщить: вся необходимая сумма (4 042 324 руб.) собрана. Ирада, мама Ренада, благодарит читателей «МК», сайта Русфонда, РБК за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

— Теперь я верю, что у сына все будет хорошо, — говорит Ирада. — Что он будет здоров, сможет играть во дворе, сколько захочет, в школу пойдет.

Информация о больных детях предоставлена Благотворительным фондом помощи тяжелобольным детям, сиротам и инвалидам «РУСФОНД».

 

МОСКОВСКИЙ ПРОЕКТ РУСФОНДА

ДЛЯ ТЕХ, КТО ВПЕРВЫЕ ЗНАКОМИТСЯ С ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ РУСФОНДА

Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан осенью 1996 года как журналистский проект помощи тяжелобольным детям. Проверив письма с просьбами о помощи, мы размещаем их на сайте фонда rusfond.ru, в газетах «Московский комсомолец», «Коммерсантъ», в эфире «Первого канала», в социальных сетях, в 79 печатных, телевизионных и интернет-СМИ в различных регионах РФ.

Решив помочь, вы берете реквизиты фонда и действуете сами либо отправляете пожертвования через систему электронных платежей. Возможны переводы с кредитных карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на сайте rusfond.ru/moscow). Мы просто помогаем вам помогать. Всего за 19 лет собрано $201,6 млн. На эти деньги мы помогли более чем 12 тысячам детей. В 2015 году (на 21 октября) собрано 1 172 154 043 руб. Из них детям Москвы и Московской области — 90 161 631 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф.

В этом выпуске за пожертвования детям мы благодарим METRO Cash&Carry.

РЕКВИЗИТЫ:

Благотворительный фонд «Русфонд»,

ИНН 7743089883,

КПП 774301001,

р/с 40703810700001449489

в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,

к/с 30101810200000000700,

БИК044525700.

Назначение платежа:

организация лечения, фамилия

и имя ребенка. НДС не облагается.

Вы можете помочь детям, сделав SMS-пожертвование.

Отправьте слово ДЕТИ на номер 5542

Стоимость сообщения — 75 рублей.

Абонентам МТС и ТЕЛЕ2 нужно

подтверждать отправку SMS.

Адрес фонда: 125252,

г. Москва, а/я 50; rusfond.ru;

e-mail: rusfond@rusfond.ru;

moscow@rusfond.ru

Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25

(звонок бесплатный, благотворительная линия МТС),

тел./факс 8 (495) 926-35-63,

с 10.00 до 20.00.

НА ПРАВАХ РЕКЛАМЫ