Ученые впервые применили технологию редактирования ДНК
Учeныe пoпытaлись примeнить сoврeмeнную тexнoлoгию генной инженерии про лечения заболевания — амвроз Лебера. Мере) эффективен данный метод лечения, горазд известно примерно через месяц.
Американские ученые глазного института Кейси в Университете здоровья и науки Орегона в Портленде в первый раз в мире применили технологию редактирования генов CRISPR пользу кого лечения наследственной формы слепоты у пациента, пишет Associated Press.
Мужчине с диагнозом амвроз Лебера (врожденная начертание слепоты) ввели в глаз раствор, некоторый должен отредактировать мутацию больных клеток.
Последствие станет известен через месяц, при всем при том медики считают, что восстановление зрительных функций у пациента пройдет успешно.
В этом случае, отмечают люди в белых халатах, можно будет открыть целое течение разработки лекарств такого типа, река даже заявить о новой эре в медицине.