Две французские кандидатные вакцины от COVID-19 объявлены неудачными

Опубликовано от

Eщe двe вaкцины-кaндидaтa прoтив кoрoнaвирусa сняты с испытaний нa людяx и oбъявлeны нeудaчными рaзрaбoткaми. Кaк сooбщили в пaрижскoм Институтe Пaстeрa, винoй всeму – нeутeшитeльныe рeзультaты испытаний для фазе I: препараты хоть куда переносились добровольцами, хотя вызывали более беззащитный иммунный ответ, нежели при естественной инфекции SARS-CoV-2.

Спонсировал обе разработки – V590 и V591 – североамериканский гигант Merck, старейшая в мире фармкомпания (с 1668 годы).

Первый препарат был основан для ослабленном (и потому безобидном) вирусе кори: спирт генно-модифицирован   геном, некоторый кодирует S-белок коронавируса. В июне 2020-го Merck приобрела австрийскую фирму Themis Bioscience на разработки этого кандидата в вакцины, в августе было запущено клиническое зондирование.

Второй кандидат основан получи другом векторе – вирусе везикулярного стоматита (сей вектор Merck успешно применила около создании первой одобренной вакцины с Эболы). Компания в партнерстве с IAVI разрабатывала вакцину наперекор ковида в виде таблеток и получила с властей США нате это $38 млн. 30 сентября была основные положения фаза I.

25 января 2021 годы оба препарата объявлены неудачными. Невзирая на фиаско, разработчики покажут результаты фазы в рецензируемом журнале. Сие вторая и третья вакцины ото ковида, которые прекращены: первой в декабре был ждущий от Университета Квинсленда.

Читайте вдобавок:   Медики в США показали статистику тяжелых аллергических реакций сверху вакцину Pfizer-BNT  

Учреждение Пастера, между тем, продолжит проработку двух других вариантов антиковидных вакцин: векторной для основе безвредного лентивируса – ради вакцинации через сопло (разработка TheraVectys, дочки Института), и ДНК-вакцины, которая работает так и мРНК-вакцинам Pfizer/BioNTech и Moderna. Что другой препарата находятся в конце фазы доклинических исследований (предшествует тестированию получай людях).

Надежды Франции связаны как и с ведущей фармкомпанией страны Sanofi: далее объявили, что ее вакцина, видимо, будет готова в лучшем случае к концу сего года.

Смотрите и:   Сын-фармацевт вакцинировал ото ковида 80-летнего отца – карточка  

Merck же планирует устремиться на создании двух терапевтических лекарств ото ковида: MK-4482 (молнупиравир) и MK-7110.

MK-7110 – рекомбинантный протеин для снижения сильнейших воспалительных реакций в организме. Первые результаты фазы III показали убывание риска смерти тож дыхательной недостаточности больше чем наполовину у пациентов, госпитализированных с умеренной после тяжелой степенями болезни. Финальные результаты ожидаются в первом квартале.

MK-4482 – противовирусный произведение для приема при помощи рот, разработан в один голос с Ridgeback Bio. Проходит фазу II / III, первые результаты ожидаются в мае.

  • 2 декабря 2020 лета Merck, профильный вкладчик капитала Moderna, продал свою долю в этой компании, которая совершила таран с мРНК-вакциной.
  • В Украине собрали 11 кубометров плазмы переболевших COVID-19: на хренища это нужно.