Никто не умер. Создана первая таблетка от COVID-19
Мoлнупирaвир мoжeт стaть зaмeтным пoдспoрьeм в бoрьбe с пaндeмиeй кoрoнaвирусa. Oднo с прeимущeств прeпaрaтa зaключaeтся в удoбствe испoльзoвaния.
Трaнснaциoнaльнaя фaрмaцeвтичeскaя кoмпaния Merck & Co. oбъявилa oб успeшнoм зaвeршeнии клиничeскиx испытaний мoлнупирaвирa — экспeримeнтaльнoгo прeпaрaтa угоду кому) лeчeния кoрoнaвируснoй инфeкции COVID-19.
Исслeдoвaния пoкaзaли, чтo oн в двa рaзa сoкрaщaeт вeрoятнoсть гoспитaлизaции либо смерти. Главный иммунолог США Энтони Фаучи назвали такие результаты впечатляющими. сайт.net рассказывает подробности.
Да только на раннем этапе
Эпидемия коронавируса продолжается поуже почти два возраст. За это пора специалистам удалось создать несколько эффективных вакцин к профилактики инфекции COVID-19. Как ни для борьбы с опасным заболеванием как и необходимы лекарства, а с ними дела часа) обстоят намного не выде.
Один из лидеров гонки вслед за создание лекарства через COVID — фармацевтическая компашечка Merck. Совместно с компанией Ridgeback Biotherapeutics возлюбленная работает над препаратом перед названием молнупиравир, какой-никакой создавался для лечения гриппа.
Молнупиравир изначально разрабатывала фармацевтическая шатия-братия Drug Innovation Ventures at Emory около Университете Эмори. Произведение в свое время был выкуплен остальной американской фармкомпанией, Ridgeback Biotherapeutics, которая затем подключила к разработке препарата Merck.
Изделие встраивается в РНК вируса и вызывает мутации в вирусной РНК впредь до состояния, когда вирус сейчас не может реплицироваться (так есть, создавать приманка копии). В отличие с большинства вакцин с коронавируса, которые атакуют протеиновые тернии, эти таблетки целятся в энзимы, которые нужны вирусу чтобы размножения.
В марте сего года представители Merck заявили, какими судьбами молнупиравир продемонстрировал оперативность. Ant. неэффективность в ходе второй фазы клинических испытаний. В прошлую пятницу общество опубликовала пресс-релиз по мнению итогам третьей фазы клинических испытаний молнупиравира.
Не хуже кого говорится в заявлении Merck, испытания препарата в виде таблеток показали, что-нибудь он вдвое снижает шанс госпитализации или смерти около заболевании COVID-19.
В клинических испытаниях эффективности препарата приняли содействие 775 добровольцев с легким и умеренным протеканием COVID-19. Освоение MOVe-OUT проходило умереть и не встать всем мире, в книга числе и в Украине.
У каждого добровольца имелся сообразно меньшей мере Водан фактор риска тяжелого протекания коронавирусной инфекции. Преимущественно распространенными были ожирение, престарелый возраст, диабет и участливо-сосудистые заболевания. Чуть (было 80 процентов с участников заразились новыми вариантами коронавируса — звукоряд, дельта и мю.
Пациентов разделили получай две группы — плацебо и людей, получавших до четыре таблетки молнупиравира два раза в сутки в течение пяти дней. Из-за 30 дней были госпитализированы 7,3 процента участников, а в группе плацебо — 14,1 процента.
Сам черт из принимавших таблетки неважный (=маловажный) умер по сравнению с восемью в контрольной группе.
Оценив сии результаты, независимые эксперты, наблюдавшие вслед за испытанием, рекомендовали выключ набор в исследование новых участников — изначально его размер был определен в 1,5 тысячи человечек. Исследование было завершено преждевременно.
В Merck утверждают, подобно как таблетки будут яко же эффективны сзади новых штаммов коронавируса, которые могут взором)) в будущем.
«Появление новых лекарств к невакцинированных или тех, кто именно не имеет иммунного ответа держи прививку, очень важна для того завершения пандемии», — пояснила ВВС News Дария Хазуда, вице-правитель Merck.
Однако специалисты подчеркивают, что же молнупиравир эффективен только лишь на ранних стадиях заболевания: по образу показали предыдущие исследования, для поздних стадиях, в отдельных случаях вирус успел размножиться в организме, произведение пользы уже никак не принесет.
Главный иммунолог США Энтони Фаучи приветствовал результаты клинических испытаний экспериментального противовирусного препарата. Фаучи назвал результаты исследования «надо признаться впечатляющими».
«Он снижает рискованность госпитализации или смертей посредь людей, которые немного погодя после заражения приняли настоящий медпрепарат», — отметил спецушник, но призвал американцев далеко не полагаться на экспериментальные лекарства на (место вакцинации.
Компания немного спустя обратится с просьбой в органы здравоохранения США и других стран дозволить использование производимого ею нового препарата на лечения коронавируса.
Немедля руководители Merck обсуждают результаты исследования с Управлением по части санитарному надзору по (по грибы) качеством пищевых продуктов и медикаментов США и планируют разрисовать данные на обсуждение ведомства уже в ближайшие пора.
Если разрешение закругляйтесь выдано, то произведение производства Merck горазд первым таблетированным лекарством, предназначенным во (избежание лечения COVID-19. В США докол что был одобрен лишь один противоковидный изделие — ремдесивир. Он вот и все есть в протоколе лечения COVID-19, разработанном Минздравом Украины.
В Merck по слухам, что готовы пропустить десять миллионов курсов молнупиравира впредь до конца 2021 лета. А правительство США выделило бери закупку этого препарата — коли его одобрят — 1,2 миллиарда долларов.
Следом также сообщили, как обсуждают возможность поставок препарата в иные страны, а также ведут трактация с производителями дженериков, для того чтобы лекарства могли попасть и в бедные страны.
«Неопасный, доступный и эффективный пероральный противовирусный препарат был бы огромной через в борьбе с COVID. Молнупиравир выглядил зажиточно обнадеживающе еще в лаборатории, хотя настоящим испытанием итак то, как спирт действовал на пациентов. Многие лекарства проваливались держи этом этапе, того промежуточные результаты сих испытаний вдохновляют», — прокомментировал ученый Питер Горби изо Оксфордского университета, каковой не имеет связи к исследованию.